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Data: 11 de fevereiro de 2022
Você já ouviu falar sobre esta doença? 🤔
A Doença de Moyamoya (DMM) é uma patologia rara causada por uma estenose unilateral ou bilateral, ou seja, um estreitamento da parte final da artéria carótida interna, um dos vasos importantes do sistema cardiovascular. Esta estenose é progressiva e ocasiona vasos colaterais.
📌 A patologia pode ocorrer em qualquer idade, no entanto, os sintomas são mais comuns em crianças entre os 5 e 10 anos e em adultos com idades entre 30 e 50 anos.
🚨 Os sintomas aparecem de formas diferentes em cada faixa etária. Em crianças, é comum que o primeiro sintoma seja o Acidente Vascular Cerebral (AVC) ou o Ataque Isquêmico Transitório (AIT) recorrente, já os adultos podem manifestar o Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico (AVCH) .
Além deste, separei mais três fatos importantes sobre a patologia que merecem a sua atenção. 👇
1️⃣ É uma condição rara e crônica
Afeta de forma incomum as artérias do sistema nervoso central e provoca tromboses, isquemias (quando há diminuição ou ausência do fluxo sanguíneo para o cérebro) e hemorragias intraparenquimatosas (HIP), sendo uma importante causa de acidente vascular cerebral.
2️⃣ Apesar de ser uma doença crônica é necessário acompanhamento médico
Não é possível curar a Doença de Moyamoya, no entanto, com o tratamento adequado, os sintomas e os riscos de complicações graves, como, por exemplo, acidente vascular cerebral isquêmico (AVCi), sangramento no cérebro (hemorragia intracerebral) ou morte, podem ser reduzidos.
3️⃣ O tratamento cirúrgico precoce pode retardar a progressão da doença
A cirurgia de revascularização pode ser indicada caso os exames do paciente evidenciem baixo fluxo sanguíneo para o cérebro.
O neurocirurgião, durante o procedimento cirúrgico, contorna as artérias bloqueadas conectando os vasos sanguíneos na parte externa e interna do crânio para ajudar a restabelecer o fluxo sanguíneo do cérebro.
🎯 Fonte: Mayo Clinic
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Você já ouviu falar sobre esta doença? 🤔
A Doença de Moyamoya (DMM) é uma patologia rara causada por uma estenose unilateral ou bilateral, ou seja, um estreitamento da parte final da artéria carótida interna, um dos vasos importantes do sistema cardiovascular. Esta estenose é progressiva e ocasiona vasos colaterais.
📌 A patologia pode ocorrer em qualquer idade, no entanto, os sintomas são mais comuns em crianças entre os 5 e 10 anos e em adultos com idades entre 30 e 50 anos.
🚨 Os sintomas aparecem de formas diferentes em cada faixa etária. Em crianças, é comum que o primeiro sintoma seja o Acidente Vascular Cerebral (AVC) ou o Ataque Isquêmico Transitório (AIT) recorrente, já os adultos podem manifestar o Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico (AVCH) .
Além deste, separei mais três fatos importantes sobre a patologia que merecem a sua atenção. 👇
1️⃣ É uma condição rara e crônica
Afeta de forma incomum as artérias do sistema nervoso central e provoca tromboses, isquemias (quando há diminuição ou ausência do fluxo sanguíneo para o cérebro) e hemorragias intraparenquimatosas (HIP), sendo uma importante causa de acidente vascular cerebral.
2️⃣ Apesar de ser uma doença crônica é necessário acompanhamento médico
Não é possível curar a Doença de Moyamoya, no entanto, com o tratamento adequado, os sintomas e os riscos de complicações graves, como, por exemplo, acidente vascular cerebral isquêmico (AVCi), sangramento no cérebro (hemorragia intracerebral) ou morte, podem ser reduzidos.
3️⃣ O tratamento cirúrgico precoce pode retardar a progressão da doença
A cirurgia de revascularização pode ser indicada caso os exames do paciente evidenciem baixo fluxo sanguíneo para o cérebro.
O neurocirurgião, durante o procedimento cirúrgico, contorna as artérias bloqueadas conectando os vasos sanguíneos na parte externa e interna do crânio para ajudar a restabelecer o fluxo sanguíneo do cérebro.
🎯 Fonte: Mayo Clinic