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Conheça a Síndrome de Dandy-Walker

Data: 17 de agosto de 2022

A Síndrome de Dandy-Walker é uma malformação cerebral congênita que ocorre durante o desenvolvimento do bebê ainda na gravidez.

Essa malformação afeta diretamente a região do cerebelo (parte do encéfalo que é responsável pelo equilíbrio, postura, habilidades e coordenação motora, visão, e algumas funções relacionadas a cognição e ao comportamento) e os espaços ao seu redor, ocasionando problemas como:

🔹 Alargamento do quarto ventrículo;
🔹 Dificuldade de o líquido cefalorraquidiano fluir entre a parte superior e inferior do cérebro, bem como até a medula espinhal, como normalmente ocorre;
🔹 Formação de cisto próximo à parte inferior do crânio;
🔹 Ausência parcial ou completa da área entre os dois hemisférios, ou metades, do cerebelo (vermis cerebelar);
🔹 Aumento do tamanho da base craniana.

Em muitos casos, as crianças também manifestam hidrocefalia, com o acúmulo de líquido cefalorraquidiano, que pode causar alta pressão intracraniana, compressão cerebral e até mesmo a dilatação do Crânio.

Os sintomas tendem a se desenvolver nos primeiros meses de vida do bebê, mas algumas crianças não recebem um diagnóstico até os 3 ou 4 anos. Entre os principais sinais, podemos destacar:

🚩 Atrasos no desenvolvimento neurológico;
🚩 Crânio desproporcionalmente grande;
🚩 Baixo tônus muscular (hipotonia);
🚩 Músculos rígidos (espasticidade);
🚩 Vômitos, convulsões e irritabilidade – sinais de aumento da pressão no cérebro;
🚩 Movimentos descoordenados, instabilidade ou movimentos oculares espasmódicos;
🚩 Protuberância ou inchaço na parte de trás do crânio;
🚩 Ritmo respiratório incomum;
🚩 Convulsões;
🚩 Dificuldades intelectuais;
🚩 Sintomas de hidrocefalia.

Em determinados casos, o diagnóstico da condição pode ser feito ainda na ultrassonografia pré-natal ou na ressonância magnética fetal. No entanto, a forma mais comum de identificar a condição é através de exames e análise do desenvolvimento após o nascimento do bebê e nos primeiros meses de vida.

📌 O tratamento varia conforme os sintomas e as especificidades da síndrome em cada criança. Uma avaliação neurológica cuidadosa é realizada a fim de recomendar o melhor método.

Entre as cirurgias mais comuns está a derivação ventriculoperitoneal (DVP). Nela, o neurocirurgião adiciona um pequeno dispositivo para drenar o excesso de líquido do cérebro para reduzir a pressão no cérebro e melhorar os sintomas.

🎯 Fonte: Cleveland Clinic