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Displasia Fibrosa envolvendo a base do crânio

A Displasia fibrosa é uma doença óssea que substitui ossos normais por tecido semelhante a fibras. Um tecido que é macio e fibroso, diferente do osso normal, e por isso, é mais frágil e tem maior probabilidade de se quebrar.

A maior incidência desse problema ocorre na infância, geralmente entre 3 e 15 anos de idade. Leia o post na íntegra e conheça os sintomas e tratamento!

A mutação genética associada à displasia fibrosa acontece após a concepção, nos estágios iniciais do desenvolvimento fetal. De acordo com estudos, os meninos são mais frequentemente diagnosticados com displasia fibrosa do que as meninas.

Qualquer osso do corpo pode ser afetado, os mais comuns são:

Fêmur
Tíbia
Osso do braço
Crânio
Costelas
Pélvis

Quando o problema afeta o rosto ou crânio, os sintomas são específicos, como:

Assimetria facial
Alteração da estrutura facial que pode atingir qualquer osso do rosto
Obstrução das vias aéreas nasais
Desalinhamento da mandíbula e da mordida, às vezes dificultando a mastigação e a deglutição
Problemas visuais e auditivos devido à compressão do nervo óptico ou do nervo acústico

Existem duas formas de displasia fibrosa:
Monostótico, que afeta um osso e é ativo quando a criança cresce, e em muitos casos se torna inativo após a puberdade.
Poliostose, que atinge vários ossos e pode permanecer ativa por toda a vida.

Tratamento
Dependerá do número de ossos afetados e da localização da lesão.

Quando a displasia fibrosa envolve o crânio, a cirurgia pode ser indicada para corrigir uma deformidade ou aliviar a pressão sobre um nervo.

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