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Neurofibromas são tumores que aparecem tanto na pele quanto sob a pele ou em órgãos profundos. Eles surgem da bainha externa dos nervos periféricos e cranianos, e dependendo do tipo, localização e evolução podem causar grande sofrimento. Noventa por cento desses tumores estão associados à neurofibromatose tipo I, doença de origem genética já abordada por aqui.

Acompanhe este post e entenda o impacto desse problema.

Esses tumores se infiltram no nervo e rompem as bainhas das fibras individuais. O nervo mais comumente afetado é o nervo vestibulococlear, que transmite informações de som e equilíbrio para o cérebro a partir do ouvido interno.

A maioria dos neurofibromas são tumores benignos. No entanto, entre 5 e 10% dos grandes neurofibromas podem sofrer uma mutação genética e se tornarem malignos (câncer). Geralmente, os sintomas aparecem quando o tumor pressiona os nervos ou cresce dentro deles. Nesse caso, o paciente poderá ter déficits neurológicos, sentir dor ou dormência a depender do nervo afetado.

🔹Os neurofibromas podem ser únicos ou múltiplos.
🔹 O tratamento cirúrgico geralmente está indicado no caso dos  neurofibromas sintomáticos
🔹Os neurofibromas da base do crânio podem ser operados com a utilização de técnicas minimamente invasivas, inclusive com a utilização de endoscópios cirúrgicos através de pequenas incisões ou até mesmo através do nariz e das cavidades nasais. Entre os benefícios, o destaque está no tempo de recuperação mais rápido e no pós operatório mais confortável.

Os neurofibromas plexiformes representam um dos maiores problemas para a metade das pessoas com NF1, pois podem causar deformidades, dor, perda de funções neurológicas, invalidez e mesmo a morte.

A faixa etária de maior incidência é entre 20 e 40 anos de idade, e tanto homens quanto mulheres podem ser igualmente afetados.

No próximo post da série #tumoresdabasedocranio, vamos conversar sobre  os cistos da bolsa de Rathke. Já ouviu falar? Fique atento para saber mais!