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O que é preciso saber sobre Malformação de Chiari?
🔍 Descoberta na década de 1890 pelo patologista alemão, Hans Chiari, a Malformação de Chiari é considerada uma condição congênita, que manifesta anormalidades estruturais na base do crânio, transição crânio-cervical e no cerebelo.
O cerebelo é a parte do encéfalo que se conecta entre o tronco encefálico e o cérebro, sendo responsável por controlar a coordenação do movimento, além de ser fundamental no desenvolvimento do tato, visão e audição.
👉 O Professor Hans Chiari, descreveu é classificou as anormalidades que afetam o cerebelo em ordem de gravidade, como os tipos I, II, III e IV.
1️⃣ No tipo I, a malformação acontece durante o desenvolvimento fetal e ocasiona um deslocamento que pode bloquear as pulsações normais do líquido cefalorraquidiano (LCR).
Normalmente, a malformação Chiari tipo I é diagnosticada em adolescentes ou adultos e não apresenta sintomas. No entanto, em alguns casos, pode existir a presença de: dor de cabeça e pescoço severa; perda da sensação de dor e temperatura da parte superior do tronco e braços; perda da força muscular nas mãos e braços, entre outros.
2️⃣ Na malformação Chiari do tipo II os principais sintomas, são: alteração na respiração, com breves períodos de interrupção (apneia); reflexo de vômito; movimentos oculares involuntários e rápidos e perda de força no braço.
3️⃣ A malformação do tipo III é muito rara e está associada a uma taxa elevada de mortalidade precoce ou déficits neurológicos graves em pacientes que sobrevivem.
Anormalidades congênitas graves e adicionais geralmente estão presentes, como a hidrocefalia.
4️⃣ O tipo IV é a forma mais grave e extremamente rara. Nestes casos, o cerebelo não se desenvolve normalmente e outras malformações podem estar associadas ao cérebro e ao tronco cerebral. A maioria dos bebês nascidos com essa malformação de Chiari não sobrevivem à infância.
🚨 Para cada grau de malformação existe um modo de tratamento cirúrgico. Normalmente, o objetivo geral da cirurgia é aliviar os sintomas ou interromper a progressão da malformação.
👉 Nas malformações de Chiari I sintomáticas existe a possibilidade de descomprimir os ossos e liberar a dura-máter (membrana espessa que cobre o cérebro e a medula espinhal).
👉 Para as malformações de Chiari II, o objetivo é descomprimir os tecidos do canal espinhal e reconstruir o fluxo normal do LCR ao redor e atrás do cerebelo.
🎯 Fonte: American Association of Neurological Surgeons