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A síndrome de Turcot é caracterizada pelo crescimento de múltiplos pólipos benignos no cólon, que ocorrem em associação com um tumor cerebral primário.

É uma doença hereditária rara e os sintomas podem incluir:
🔹diarreia
🔹sangramento da porção final do intestino grosso (reto)
🔹fadiga
🔹dor abdominal
🔹perda de peso.

Os indivíduos afetados também podem apresentar sintomas neurológicos, dependendo do tipo, tamanho e localização do tumor cerebral associado.

►O glioma é o principal tumor cerebral associado à síndrome de Turcot, além de meduloblastomas, glioblastomas, ependimomas e astrocitomas.

O diagnóstico da síndrome de Turcot é feito com base na história detalhada do paciente, uma avaliação clínica completa e uma variedade de testes especializados.

O aconselhamento e exames genéticos são benéficos para pessoas que podem ter polipose adenomatosa familiar.

É importante também que os indivíduos afetados realizem exames neurológicos periódicos para testar a presença de um tumor cerebral.

Referência: National Organization for Rare Disorders